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時間：2022-03-23 13:11:59 編輯：nvsheng
導讀：大家在生活中應該都聽說過地中海貧血吧，那么你了解地中海貧血嗎？今天小編就和大家一起來了解一下吧，究竟地中海貧血是怎么造成呢，以及患地中海貧血的原因有什么呢？跟著小編我們一起來學習吧。地中海貧血是怎么造
大家在生活中應該都聽說過地中海貧血吧，那么你了解地中海貧血嗎？今天小編就和大家一起來了解一下吧，究竟地中海貧血是怎么造成呢，以及患地中海貧血的原因有什么呢？跟著小編我們一起來學習吧。
地中海貧血是怎么造成呢1、導致地中海貧血的原因有：是機體持續(xù)少量的失血，如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等，久之則引起貧血。是血細胞破壞加速，如溶血性貧血。除上述原因外，有一類特殊原因的貧血，即由腎臟疾病引起的貧血，其中以腎功能衰竭、尿毒癥為常見。是缺鐵性貧血，這是因為制造血液的原料——鐵缺乏，導致血細胞生成降低。是造血器官的功能發(fā)生了故障，不能產(chǎn)生足夠的血細胞。
2、地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。
3、由于珠蛋白基因組織和結構的多種突變，使基因表達發(fā)生了部分(a ”、少)或完全(a ”、p肝障礙)，導致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的～組高度異質性綜合征。不同類型海貧的臨床表現(xiàn)差別極大，最重者可于胎兒出生前即死亡，最輕者可以終身不貧血，無癥狀。臨床所見大多是介于這兩者之間的貧血患者，具有低色素小紅細胞和靶形紅細胞，并有血紅蛋白成分的各種改變。
第一，導致人會患上地中海貧血的主要原因是由于遺傳的基因缺陷導致人們身體內的血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)，及時的采取改善措施是關鍵所在，否則疾病要是嚴重起來可能會引起患者出現(xiàn)貧血、肝脾腫大、黃疸、發(fā)育不良等癥狀出現(xiàn)。
第二，對于地中海貧血來說，想要避免自己的疾病不斷加重的話，飲食上的保養(yǎng)也是需要注意好的，飲食上應該要多吃一些富含營養(yǎng)的食物，比方說雞蛋，牛奶等可以幫助補充蛋白質，增強身體免疫力，另外飲食上要注意好避免吃一些辛辣刺激重口味的食物，不利于身體健康的發(fā)展。
第三，針對于地中海貧血的患者來說，日常生活中的保養(yǎng)也是非常重要的，地中海貧血患者要適當補充葉酸和維生素，避免身體健康受到影響，另外由于生活中很多所謂多種維他命或“補血”藥都可能含有鐵元素，地中海貧血病人也不要吃太多此類藥物或者是保健品以避免過量吸收鐵質。
地中海貧血是可以預防的，關鍵是能夠用對方式，就能夠避免將來孩子有地中海貧血。有地中海貧血的人員在結婚之前，應該要明確的告知另一半自己是有著何方明的疾病，如果對方能夠接受再結婚，就算是自己沒有地中海貧血，但有地中海貧血相關的基因，也應該要能主動的告知另一半自己的身體狀況。在開始備孕的時候，就應該要能夠做好產(chǎn)前檢查、去醫(yī)生咨詢遺傳幾率等等的問題，看看有沒有方法能夠讓自己的地中海貧血不被遺傳出去。懷孕了之后也需要做好產(chǎn)檢的工作，發(fā)現(xiàn)胎兒有地中海貧血基因時就應該要及時做好人工流產(chǎn)等。
1、地中海貧血是一種“隱性遺傳疾病”，只有：當一對（兩條）染色體上同時具備“地中海貧血基因” 時，才能表現(xiàn)出來（兩條染色體中，只有一條有是不會發(fā)病的，有此一條，表現(xiàn)正常但已經(jīng)是“缺乏基因攜帶者”）
2、因此，夫妻中，如果一方為“地中海貧血”，說明，這個人兩條染色體上均有“缺陷基因”。 ——這時，關鍵是看配偶一方的染色體是否為“完全正常”：如果配偶的染色體是完全正常 ，那么，后代表現(xiàn)是正常的（即不會有地中海貧血），但是他們的后代是“缺陷基因攜帶者”即：雖然表現(xiàn)正常，無地中海貧血，但有缺陷基因攜帶） 如果配偶雖然正常，但染色體上有“缺陷基因攜帶”，那么，他們的子女有一半的機會是地中海貧血，另一半“表現(xiàn)正常、但有缺陷基因攜帶”。
3、因此，建議配偶進行染色體檢查，看是否完全正常， 如果完全正常，那么可以生育小孩，但這個小孩長大以后找配偶，必須要找“基因完全正常的人” ——如果有缺陷基因攜帶，那么，建議在懷孕后，進行胎兒的染色體檢查，如果胎兒異常，及時進行人工流產(chǎn)，如果胎兒正常，就可以生下來。
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